Kintaria 是为谁而做

照护有许多种样子。

产品是同一个,叙述的角度不同。无论您的照护是哪一种形态,都有一页是直接为它而写的。

最常见的一条路

照顾年迈的父母

成年子女陪伴母亲或父亲走过漫长的衰老过程。与兄弟姐妹协调,处理那些具体事务 —— 预约、药物、就诊摘要、文件库、急诊一页纸 —— 让一个手足不必默默承担全部。这是 Kintaria 最初为之打造的场景,也仍然是我们用户中最大的一群。

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约占所有照护者的四成

照顾配偶

夫妻因阿尔茨海默症、中风、多发性硬化、癌症、ALS 或任何慢性病而重塑婚姻。配偶照护者是照护世界里最隐形的一群,因为社会把您在做的事看作“只是当一个好伴侣”,所以没有人主动伸手帮忙,也没有人问您过得如何。Kintaria 替您扛住那些具体的部分 —— 药物清单、法律文件、预约日历 —— 让您还能继续做那位伴侣,而不是只剩下“管事的人”。

为配偶 →

一生之久,常常已经走过几十年

照顾有残疾的成年子女

患有唐氏综合症、自闭症、智力障碍、脑瘫,或有复杂医疗需求的成年人的父母。几十年累积下来的病史;那些 IEP 与过渡计划;特殊需求信托和 ABLE 账户;以及那个绕不开的问题 —— 当您不能再照顾时,谁来照顾这位成年的孩子。Kintaria 把记录归拢,保管法律文件,并提供一个有朝一日可以让兄弟姐妹完整继承全部历史的工作空间。

为残疾成年子女的父母 →

没有现成剧本的那一类

照顾兄弟姐妹

成年人帮助一位从未生育的年迈手足;或在父母无法再照管时,由一位手足接手照顾终身残疾的成年兄弟姐妹。无论哪种情况,核心难题都是同一个:“最近亲属”的默认顺位会跳过您,于是您可能要在每一位新的医疗提供者面前主动确立自己的权限。同意基础(consent basis)这个功能之所以存在,部分原因就是手足照护者需要一种清晰的方式,来说明自己的访问权从何而来。

为手足照护者 →

共通之处

底层的产品在四种情境下都是同一个。一个以被照护者为单位的共享工作空间。一份带有安全检查的药物清单。一个带 OCR 的文件库。用平实英文写出的就诊摘要。最艰难时刻的逐步指南。一种可以与新医生分享、范围有限且会自动失效的记录链接方式。所有者的两步登录。如果您所照顾的人更习惯用非英文阅读,还有双语工作空间。四种角色 —— 所有者、照护者、观察者、被照护者 —— 与家庭真正分担工作的方式相符。

本网站上任何一个页面的叙述角度,可能会偏向这四种情境中的某一个。产品本身并不偏。

从哪里开始。

选择上面与您处境最相符的那一页,或者先试试在线 demo,看看正式注册前工作空间长什么样。无论哪种方式,免费的一年我们来出。

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